GA黄金甲

盐酸安罗替尼能有效抑制VEGFR 1-3、PDGFR α/β、FGFR 1-4、c-Kit等激酶，作为抗血管生成药物代表之一，其抗肿瘤机制也日益完善，研究发现，安罗替尼通过肿瘤血管基质重编程、免疫微环境重编程和肿瘤细胞代谢重编程作用，能够增加药物在肿瘤组织分布，增强免疫细胞浸润，抑制肿瘤生长和转移。基于这些机制特点，盐酸安罗替尼联合化疗、联合靶向药物、联合免疫治疗、联合放疗等治疗方案在多种实体瘤中开展的数十项项探索研究已经证明了这些联合方案的安全性和有效性，并且多项安罗替尼联合治疗方案相关的注册研究也在开展和审批的进程中

作为盐酸安罗替尼的研发者，正大天晴始终秉持着“健康科技，温暖更多生命”的理念，为了更好的满足临床治疗需求，为中国肿瘤治疗提供更加新颖、有潜力的治疗选择。正大天晴计划启动“安罗替尼联合共创科研项目”，通过和外部企业合作开展安罗替尼联合治疗方案在实体瘤领域相关的临床研究，以探索更加具有创新性的联合治疗方案，进一步改善肿瘤患者的生存获益。

▪ 合作对象

在中国（含港澳台）有具体业务开展的制药企业。

▪ 合作要求

1. 创新分子（小分子或大分子）、创新靶点或创新技术；

2. 作用机制明确，联合盐酸安罗替尼治疗方案的科学依据合理；

3. 创新药物分子产权/专利清晰。

▪ 合作方式

1. 有意愿的制药企业提出合作需求，并提供研究计划及必要的支持数据，如研究方案（草稿）、相关基础研究、初步的临床研究结果等

2. 正大天晴科学评审团队评估方案可行性

3. 合作协议具体条款的协商和协议签署

4. 临床研究开展由制药企业主要实施，正大天晴提供安罗替尼药品支持

▪ 联系方式

相关资料请发送至：
CTTQ_cooperation@cttq.com